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        急性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病

        2014-02-21 08:59:48  

            急性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病(acute inflammatory  demyelinating polyradiculo neuropathy,AIDP),又稱吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome,GBS,為獲得性、免疫介導(dǎo)的多神經(jīng)根神經(jīng)病,累及周圍神經(jīng)、脊髓運(yùn)動、感覺神經(jīng)根,少數(shù)有腦神經(jīng)受累。臨床特點(diǎn)以急性進(jìn)行性對稱性弛緩性麻痹,多為上行性進(jìn)展,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸肌麻痹,甚至危及生命,腦脊液呈現(xiàn)蛋白、細(xì)胞分離現(xiàn)象。本病多見于兒童,15歲以下發(fā)病率為l5/10萬,49歲常見,好發(fā)于夏秋季,是急性弛緩性麻痹最常見的病因。

           【病因與發(fā)病機(jī)制】吉蘭-巴雷綜合征是與感染相關(guān)的自身免疫性疾病。巨噬細(xì)胞游走抑制因子起著重要作用。2/3的患兒在2周前有呼吸道或胃腸道前驅(qū)感染,如EB病毒、巨細(xì)胞病毒、支原體、空腸彎曲菌感染以及免疫接種史,可導(dǎo)致T細(xì)胞異常免疫反應(yīng)。近來的研究表明,空腸彎曲菌感染時(shí),因其菌體脂多糖涎酸等結(jié)構(gòu)與周圍神經(jīng)中特異性抗原如神經(jīng)節(jié)苷脂GMlGQ1分子結(jié)構(gòu)相似,從而導(dǎo)致自身抗體的產(chǎn)生,導(dǎo)致周圍神經(jīng)免疫性損傷,少數(shù)病例與產(chǎn)生了抗髓磷脂P-2抗體或抗感覺神經(jīng)元GDlb抗體有關(guān)。

            本病的病理主要表現(xiàn)為脫髓鞘和單核細(xì)胞浸潤為主,周圍神經(jīng)根、神經(jīng)干表現(xiàn)急性、多灶性、節(jié)段性脫髓鞘,淋巴細(xì)胞與巨噬細(xì)胞浸潤,神經(jīng)節(jié)及神經(jīng)內(nèi)膜水腫,影響運(yùn)動神經(jīng)則導(dǎo)致進(jìn)行性無力,而感覺神經(jīng)受累則表現(xiàn)疼痛和感覺異常。另外,部分病例可表現(xiàn)為軸突的瓦勒樣變性(Wallerian-like degeneration,而髓鞘脫失和炎癥反應(yīng)輕微,稱急性運(yùn)動軸索神經(jīng)病(acuet motor axonal neuropathy,AMAN,若軸突瓦勒樣變性同時(shí)影響到運(yùn)動及感覺神經(jīng)纖維,則稱為急性運(yùn)動感覺軸索性神經(jīng)病( acute motor sensory axonal neuropathy,AMSAN)。

           【臨床表現(xiàn)】絕大多數(shù)患兒為急性起病,體溫正常,多數(shù)在起病后12周神經(jīng)系統(tǒng)癥狀發(fā)展至高峰。持續(xù)數(shù)日,多在病程第24周開始恢復(fù)。個(gè)別患兒病情進(jìn)展緩慢,經(jīng)34周后病情達(dá)高峰。

            1.運(yùn)動障礙  首發(fā)癥狀為進(jìn)行性無力.多從雙下肢開始,呈對稱、上行性運(yùn)動無力,近端重于遠(yuǎn)端,下肢較上肢重。少數(shù)病例可呈下行性進(jìn)展。癱瘓多在12周內(nèi)達(dá)高峰,腱反射和腹壁反射減弱或消失。

            2.感覺障礙  半數(shù)以上可表現(xiàn)神經(jīng)根性疼痛,感覺障礙不如運(yùn)動障礙明顯。主觀感覺障礙多于客觀感覺障礙,如手足發(fā)麻、疼痛、夜間啼哭不安等.可有手套、襪套狀周圍性感覺減退或呈階段性感覺障礙。

            3.腦神經(jīng)麻痹  1/4的患兒可有單一或多個(gè)運(yùn)動腦神經(jīng)麻痹(舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)、面神經(jīng)、舌下神經(jīng)等)。患兒表現(xiàn)語音低,吞咽困難,或進(jìn)食嗆咳,顏而無表情。少數(shù)重癥患兒全部運(yùn)動腦神經(jīng)均可受累,患兒表現(xiàn)為面具臉。

            4.呼吸障礙  本病重癥患兒常伴呼吸肌麻痹,嚴(yán)重時(shí)可成為致死的原因。在重癥GBS患兒,出現(xiàn)語音低、咳嗽無力、嗆咳及不同程度的呼吸困難。

            5.自主神經(jīng)功能障礙 (GBS急性期有約26%的患者可表現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙,影響交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)功能,表現(xiàn)直立性低血壓、竇性心動過速、出汗異常、瞳孔反應(yīng)異常等。

           【輔助檢查】

           l.腦脊液  多數(shù)患兒腦脊液顯示蛋白、細(xì)胞分離現(xiàn)象,即蛋白量增高而細(xì)胞數(shù)正常,細(xì)菌培養(yǎng)陰性,糖正常。在起病的48小時(shí)內(nèi)可以無變化,一般在病程1周后腦脊液蛋白逐漸增高,病后23周時(shí)達(dá)高峰,4周后逐漸下降。

            2.肌電圖  GBS患兒主要表現(xiàn)運(yùn)動和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,表現(xiàn)為神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,F波缺如或潛伏期延長,提示周圍神經(jīng)近段或神經(jīng)根受損。AMAN患兒肌電圖提示CMPA的波幅降低明顯,神經(jīng)傳導(dǎo)速度正;蜉p度減慢,F波潛伏期正常,AMAN患兒肌電圖提示運(yùn)動神經(jīng)及感覺神經(jīng)CMPA波幅均減低,神經(jīng)傳導(dǎo)速度正;蜉p度減慢。

            3.心電圖  部分病例有竇性心動過速、ST段下降、T波低平或倒置、QT間期延長、右房室束支不完全或完全性傳導(dǎo)阻滯、左心室肥厚勞損或心房纖顫等不同改變。

            4. MRI  部分患兒腰骶部MRI檢查可顯示馬尾神經(jīng)根異常增強(qiáng)信號。

            【診斷與鑒別診斷】

            1.診斷  典型病例不難作出診斷。依據(jù)急性起病,上行性、對稱性、弛緩性麻痹不發(fā)熱,腱反射減弱或消失。伴有麻木或酸痛等異常感覺,或呈手套樣、襪套樣感覺障礙,或伴有運(yùn)動性腦神經(jīng)的受累,甚至出現(xiàn)呼吸肌麻痹。腦脊液可有蛋白、細(xì)胞分離現(xiàn)象等即可診斷。

            2.鑒別診斷  本病需與以急性弛緩性麻痹為特征的疾病相鑒別。

            (l)急性脊髓灰質(zhì)炎:該病急性期有腦膜刺激征、發(fā)熱,癱瘓為不對稱性,以單側(cè)下肢癱瘓為主,無感覺障礙,腦脊液在早期出現(xiàn)白細(xì)胞增多,糞便病毒分離或血清學(xué)檢查可以證實(shí),運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正;蜉p度減慢。

            (2)急性脊髓炎:上升性急性脊髓炎也表現(xiàn)為急性或亞急性起病的四肢癱瘓,在脊髓休克期可以表現(xiàn)為肌張力低下、腱反射消失,但脊髓炎常有明顯的感覺障礙平面和自主神經(jīng)功能障礙,有尿潴留或排便障礙等表現(xiàn),肌電圖一般正常,運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,下肢體感誘發(fā)電位異常。

            (3)脊髓腫瘤:病程進(jìn)展緩慢,多為不對稱性上運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,伴有感覺異常和排便障礙,MRI檢查可以明確滲斷。

            (4)周期性癱瘓:其四肢癱瘓?zhí)攸c(diǎn)為近端重、遠(yuǎn)端輕,下肢重、上肢輕。無感覺障礙,一般不影響神經(jīng)和呼吸肌,血清鉀低,心電圖呈低鉀改變,腦脊液無蛋白、細(xì)胞分離,運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)正常。補(bǔ)鉀治療很快能恢復(fù)。

            (5)重癥肌無力:重癥肌無力可表現(xiàn)為四肢及軀干無力,在發(fā)生危象時(shí)可出現(xiàn)吞咽困難、聲嘶、呼吸困難等,應(yīng)根據(jù)既往病史、新斯的明試驗(yàn)等加以鑒別。

            (6)艾滋病性急性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)。嚎杀憩F(xiàn)力四肢對稱性癱瘓,運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,但從患者的神經(jīng)和腦脊液中可發(fā)現(xiàn)HIV病毒。

            (7)其他:應(yīng)排除卡尼汀、重金屬、長春新堿等引起的中毒。

            【治療】呼吸肌麻痹、后組腦神經(jīng)功能障礙危及生命,應(yīng)給予積極治療和護(hù)理,讓患兒渡過危險(xiǎn)期。絕大多數(shù)患兒經(jīng)隨訪預(yù)后較好。

            1.一般治療及護(hù)理  因患兒病情可以迅速進(jìn)展,因此應(yīng)嚴(yán)密觀察病情變化,注意生命體征監(jiān)測和病情變化的觀察,給予全面細(xì)致的護(hù)理,注意保持癱瘓患兒的體位置于功能位,保持呼吸道通暢,防止交叉感染、異物吸入和褥瘡,保持大小便通暢,注意營養(yǎng)及水電解質(zhì)的補(bǔ)充。注意心理疏導(dǎo)。

           2.靜脈注射免疫球蛋白  為首選的治療方案,不僅能緩解癥狀,減輕疾病嚴(yán)重程度,還能縮短病程,0.4g/(kg.d)連用35天,或采用lg/(kg.d)連用2天。

            3.血漿置換療法  療效確切,用于重癥病例的搶救,減少并發(fā)癥的發(fā)生。與靜脈注射免疫球蛋白作用相當(dāng),但需專用設(shè)備,價(jià)格昂貴,臨床應(yīng)用有限。

            4. 呼吸支持  須密切監(jiān)測患兒的生命體征和呼吸功能,當(dāng)患兒出現(xiàn)呼吸困難,肺活量<15ml/kg或動脈氧分壓<70mmHg時(shí),應(yīng)考慮行氣管插管機(jī)械通氣。做好心肺功能監(jiān)測,定期進(jìn)行血?dú)夥治觥?span lang="EN-US">

            5.康復(fù)治療  可采用理療、按摩及針灸等,改善患肢的肌力,預(yù)防肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮畸形,促進(jìn)肢體功能恢復(fù)。

            6.腎上腺皮質(zhì)激素治療  目前不主張采用。

         

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